CAREER BOX

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Business Development

Marketing

Product Manager – Dental Ceramic (m/f)

Our client is a Japanese company specializing also in the Dental Business, a leader in key technologies with high quality products, own R&D and international activities. The European Dental Division is located near Frankfurt. As a leading company in the areas of dental restorative materials and dental ceramics, the company enjoys a good reputation in the development, production and sales of innovative products that enable more reliable prognoses of dental treatments. There are two major target groups: The one is Restoratives and addresses to Dental Doctors, the second one is Ceramic with business partners in Dental Labs. Our client is currently looking to fill the permanent position of

Product Manager – Dental Ceramic (m/f)

This position is responsible for the analysis of dental lab market in Europe; develop, harmonize and execute laboratory products strategy and portfolio, new products introduction and existing products revival, technical support for external customers and internal members.

Main responsibilities:

• To identify, analyze and evaluate market trends and opportunities, competition activities, customer needs and key drivers in the markets.

• To define, develop and adapt the Product Portfolio strategies (New & existing Products and new technologies).

• To develop New Product positioning by conducting market research, creating and interpreting Pan EU Field-tests, analyzing competition, analyzing technical data and defining product USP’s

• To develop creative briefing and hand over to the Marketing communication department

• To drive cross functional teams for a successful and timely Product launch.

• To transfer the knowledge of the New Products to the entire Sales organization (internal and external) and to KOL-OLs by developing tools, giving lectures and workshops. Additionally offer support to Training Centre on demand.

• To ensure that Product launch strategies are well followed up by markets and implement countermeasures where necessary (Post launch management).

• To develop long term support and cooperation with Universities and Key opinion leaders

Profile:

• Dental Technician

• Degree in business, science or related fields is a plus

• Professional experience at a manufacturer of dental laboratory materials or in a dental lab• Knowledge of Dental Porcelain, CAD-CAM related materials and knowledge of digital workflows

• Presentation skills, structured workings style and great personal initiative

• Outstanding communication and interpersonal skills, flexible in collaboration with different cultures that needs highly developed social skills

• Travelling within Europe some 20%

Do you feel attracted by this position? We kindly ask you to apply in full confidentiality in English, with resumee and list of key competences.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Mrs Doris Messing, Managing Partner, CMC (BDU)
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-15
Email: d.messing@pp-pharma-planing.de
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Product Manager (m/f)

Our client is one of the world’s leading generics and specialty pharmaceutical companies, providing products to customers in approximately 140 countries and territories. The company maintains one of the industry’s broadest and highest quality product portfolios, which is regularly bolstered by an innovative and robust product pipeline. With a workforce of more than 40,000, the company has attained leading positions in key international markets through its wide array of dosage forms and delivery systems, significant manufacturing capacity, global commercial scale and a committed focus on quality and customer service.

The new Position of

Product Manager (m/f)

will hold strategic and operational marketing responsibility together with respective Head.

Major Duties of Position

  • Develops and implements marketing strategies and plans for the local market
  • Ensures that all activities are fully aligned with the overall strategy of the company
  • Launches and establishes new products on the local market
  • Coordinates and monitors all strategic and operational marketing activities in accordance to the planning and budget specifications; has full P & L responsibility
  • Monitors and analyses the market to identify necessities to adapt the sales and profit-oriented marketing strategies and activities
  • Analyses and interprets market trends and health policy developments; develops and implements appropriate strategies and marketing activities
  • Cooperates with supply chain and partners regarding production planning of products on the market
  • Identifies necessary scientific documentation
  • Initiate and plans scientific symposia and conferences in collaboration with the Medical Manager

Who you are

  • Medical or similar education and/or completed studies of business economics/ bachelor degree
  • Ideally 2 years’ experience in pharmaceutical Sales Force (with physicians and or OTC/Generics)
  • Very good knowledge of the German market
  • At least 2 years’ experience in product management
  • Experienced in the application of digital media
  • Team player
  • Readiness for result-oriented and independent work
  • Acceptance of new challenges
  • Willingness to travel (within Germany)
  • Fluent English language skills

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Mrs Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner, CMC (BDU)
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Head of Public Affairs and Market Access (m/f)

Our client is one of the world’s leading generics and specialty pharmaceutical companies, providing products to customers in approximately 140 countries and territories. The company maintains one of the industry’s broadest and highest quality product portfolios, which is regularly bolstered by an innovative and robust product pipeline. With a workforce of more than 40,000, the company has attained leading positions in key international markets through its wide array of dosage forms and delivery systems, significant manufacturing capacity, global commercial scale and a committed focus on quality and customer service.

The new position of

Head of Public Affairs and Market Access (m/f)

will lead German Public Affairs and Market Access activities for pipeline and in-market products.

Major Duties of Position

  • To implement strong and sustainable strategies for changing health policy environment
  • To lead the Market Access team
  • To play a reference role for other internal departments ensuring the go to market of the Biosimilar pipeline
  • To keep contact with German Health Authorities
  • Preparation of market analysis to obtain deeper insights of disease areas, defining requirements of health care system, identifying patient needs and burden of illness including launch readiness plans for new molecules and products
  • Evaluation of payer´s perspectives on early stage development and business development and make appropriate recommendations
  • Identification of data gaps required for reimbursement on early stage to support plans through clinical development and medical affairs in collaboration with national authorities, progression of registries (Real World Evidence)
  • Development of value strategy and dossier for submission
  • Building pricing strategy as well as price negotiations with health care system stakeholders
  • Development of communication strategy for relevant stakeholders, especially national authorities and medical societies, and patient access plans

Who you are

  • Academic record with minimum of bachelor degree or equivalent in relevant discipline
  • 8 years of robust expertise in Market Access, Health Policy and Innovation Management
  • Deeply experienced in pharmaceuticals, medical devices, diagnostics, bioscience and orphan drugs
  • Strong and successful track-record in Market Access, Pricing and Reimbursement with experience at EU and international level
  • Understanding of innovative approaches that creates sustainable and tailored access solutions
  • High level of energy and enthusiasm
  • Willingness to travel
  • Outstanding organizational abilities including process optimization, change management and efficiency enhancement
  • Strong leadership skills – profound expertise in talent development

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Sales

Außendienstmitarbeiter / Pharmareferent (m/w) Oral Care, Fachbereiche: Arzneimittel-, Prophylaxe-, und Medizinprodukte, Gebiet: Großraum Berlin

Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen auf den Gebieten Mundhygiene & Zahnpflege sowie Health & Beauty Care mit einem jährlichen Umsatz von 1,4 Milliarden Schweizer Franken. In diesem Segment vertreibt das Unternehmen seine Produkte und Dienstleistungen an Kunden in mehr als 90 Ländern auf der Welt. In allen Geschäftsbereichen des Unternehmens strebt die Firma danach, einzigartige, innovative und qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen zu entwicklen, die den Menschen weltweit helfen, ihre Gesundheit zu erhalten und ihre Lebensqualität zu erhöhen.

Zur Unterstützung der nationalen Vertriebsaktivitäten suchen wir für unseren Kunden zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n:

Außendienstmitarbeiter / Pharmareferent (m/w) Oral Care

Fachbereiche: Arzneimittel-, Prophylaxe-, und Medizinprodukte, Gebiet: Großraum Berlin

 

Ihr Aufgabengebiet:

  • Vertriebs- und Marketingaktivitäten im Verkaufsgebiet
  • Budget- und Umsatzverantwortung sowie Planung für das Verkaufsgebiet
  • Ausweitung der Vertriebsaktivitäten mit Akquisition von Neukunden
  • Durchführung von Fort- und Weiterbildung mit und für Kunden
  • Persönliche Betreuung/Akquisition von Meinungsbildnern im Verkaufsgebiet
  • Persönliche Betreuung/Entwicklung und Akquisition von Schlüsselkunden im Verkaufsgebiet
  • Mitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung einer professionellen Vertriebsstrategie
  • Erstellung von Bedarfs- und Wettbewerbsanalysen sowie von Führung von Vertriebsstatistiken und Kennzahlen
  • Repräsentation des Unternehmens auf Messen und bei Kunden

Ihr Profil:

  • Mehrjährige Vertriebserfahrung im Dental- und/oder OTC-Bereich
  • (Zahn) Medizinische Grundausbildung und / oder Pharmareferent
  • Eigeninitiative und Einfühlungsvermögen
  • Belastbarkeit und Fähigkeit mit Stress umzugehen
  • Medizinisches, technisches und kaufmännisches Verständnis für Kundenanforderungen
  • Umfangreiche Kenntnisse der Produkte und aller damit verbundenen geschäftsbestimmenden Prozesse
  • Verhandlungs-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
  • Teamorientierte Arbeitsweise
  • Reisebereitschaft

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann rufen Sie uns an oder mailen Sie Ihre aussagekräftigen Unterlagen an:

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Dr. Bergauer + Partner GmbH
Frau Birgit Strecker-Gerdes, Consultant, CMC (BDU)
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Diskretion ist selbstverständlich!

Außendienstmitarbeiter / Pharmareferent DENTAL m/f D-Mitte

Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen auf den Gebieten Mundhygiene & Zahnpflege sowie Health & Beauty Care mit einem jährlichen Umsatz von 1,4 Milliarden Schweizer Franken. In diesem Segment vertreibt das Unternehmen seine Produkte und Dienstleistungen an Kunden in mehr als 90 Ländern auf der Welt. In allen Geschäftsbereichen des Unternehmens strebt die Firma danach, einzigartige, innovative und qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen zu entwicklen, die den Menschen weltweit helfen, ihre Gesundheit zu erhalten und ihre Lebensqualität zu erhöhen.

Zur Unterstützung der nationalen Vertriebsaktivitäten suchen wir für unseren Kunden zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n:

Außendienstmitarbeiter / Pharmareferent (m/w) Oral Care D-Mitte

Fachbereiche: Arzneimittel-, Prophylaxe-, und Medizinprodukte, Gebiet: Deutschland Mitte (Kassel Weimar Göttingen)

 

Ihr Aufgabengebiet:

  • Vertriebs- und Marketingaktivitäten im Verkaufsgebiet
  • Budget- und Umsatzverantwortung sowie Planung für das Verkaufsgebiet
  • Ausweitung der Vertriebsaktivitäten mit Akquisition von Neukunden
  • Durchführung von Fort- und Weiterbildung mit und für Kunden
  • Persönliche Betreuung/Akquisition von Meinungsbildnern im Verkaufsgebiet
  • Persönliche Betreuung/Entwicklung und Akquisition von Schlüsselkunden im Verkaufsgebiet
  • Mitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung einer professionellen Vertriebsstrategie
  • Erstellung von Bedarfs- und Wettbewerbsanalysen sowie von Führung von Vertriebsstatistiken und Kennzahlen
  • Repräsentation des Unternehmens auf Messen und bei Kunden

Ihr Profil:

  • Mehrjährige Vertriebserfahrung im Dental- und/oder OTC-Bereich
  • (Zahn) Medizinische Grundausbildung und / oder Pharmareferent
  • Eigeninitiative und Einfühlungsvermögen
  • Belastbarkeit und Fähigkeit mit Stress umzugehen
  • Medizinisches, technisches und kaufmännisches Verständnis für Kundenanforderungen
  • Umfangreiche Kenntnisse der Produkte und aller damit verbundenen geschäftsbestimmenden Prozesse
  • Verhandlungs-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
  • Teamorientierte Arbeitsweise
  • Reisebereitschaft

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Regional Sales Manager Deutschland Nord (m/f)

International tätiges erfolgreiches Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in den USA, ist in über 90 Ländern der Welt tätig und entwickelt, produziert und vertreibt innovative Produkte und Services für eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung. In Deutschland hat das Unternehmen in München seinen Hauptsitz. Der Vertrieb der Produkte erfolgt über Kliniken und den Fachhandel.

Regional Sales Manager Deutschland Nord (m/f)

Als Regional Sales Manager sind Sie für das Management, Coaching und die kontinuierliche Weiterentwicklung eines Teams von 8 Sales Representatives verantwortlich. Zusammen mit dem Team erreichen Sie die für die Region festgelegten Vertriebs- und Marktanteilsziele im Einklang mit der vereinbarten Sales Strategie. Dabei berichten Sie direkt an den Sales Director.

Ihre Berufserfahrung und Qualifikation:

Eine geeignete Ausbildung (idealerweise ein Studium im relevanten Umfeld von Medizinprodukten oder Betriebswirtschaftslehre) und mindestens 5 Jahre Führungserfahrung qualifizieren Sie fachlich für diese Aufgabe. Idealerweise haben Sie Erfahrungen im Healthcare-/Medizinprodukte- oder Pharmaumfeld.

Sie zeichnen sich durch Kommunikationsstärke, ausgeprägte Führungsfähigkeiten und strategisches Denken sowie exzellente Verhandlungsfähigkeiten aus. Außerdem wohnen Sie im zu betreuenden Gebiet (nördliche Hälfte Deutschlands). Weiterhin sind Sie reisefreudig und sicher in der englischen Sprache, für Gespräche mit internationalen Kollegen.

Ihre Aufgabe:

Gemäß den Chancen der Märkte und den Budgets in Umsatz und Kosten realisieren Sie Erfolge. Sie entwickeln und implementieren Taktiken, abgeleitet von der Globalen Markenstrategie. Sie etablieren und pflegen sehr gute Beziehungen zu den wichtigsten Kunden. Außerdem sind Sie verantwortlich für die Performance Ihres Teams, die Realisation der benötigten Schulungen und den zielgerichteten Einsatz nach Zielgruppenanalyse.

Management und Führung als Schwerpunkte der Aufgaben:

Die vielfältigen Methoden in Vertrieb und Verkauf benötigen flexible und kreative Strategien. Der Führungsstil ist zielorientiert, motivierend, fördernd und unterstützt mit KPIs.

Interne Kommunikation:

Mit allen involvierten Abteilungen, z.B. Marketing und Finance, führen Sie Gespräche zur Abstimmung der Aktivitäten, z.B. Umsatz, Kosten Planungen und Entwicklungen des Marktes.

Das Gehalt entspricht den Anforderungen der Position zusätzlich Bonus plus Firmenwagen.

Bitte nehmen Sie mit uns Kontakt auf um das weitere Vorgehen zu besprechen oder mailen Sie Ihren aussagekräftigen Lebenslauf mit Gehaltsziel und Kündigungsfrist an:

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Medical Affairs

Clinical Research

Clinical Development Unit Head (m/f).

Our client is a European R&D driven company within the Top 5 in Pharmaceuticals / Biotechnology /Biopharmaceuticals / Biosimilars.

Global Clinical Development develops form Praeclinical Research to Clinical Phase III with Headquarters and work place in greater Munich area.

To deliver strategic input and responsibility for some Clinical Development Programs we are looking for our a client for a

Clinical Development Unit Head (m/f)

Main responsibilities:

  • Leads one main area of clinical development (a CDU) and provides oversight and coaching to the Global Program Medical Directors. May serve as deputy for the Head BCD, e.g. on decision boards and key external meetings
  • Leadership: Some 4 / 5 direct reports plus some 7 / 10 employees in several management levels, most of them Medical Doctors in the role of Global Medical Directors / Global Clinical Research at locations in Germany or USA / Princetown. Each team member is assigned for one development program.
  • Is a core member of and may chair the Protocol Review Committee
  • Is a key contributor of the strategy of the organization
  • Guides and actively oversees the quality of clinical development plans, study designs and protocols, result interpretation, reports, clinical summaries for submission, and publications for projects in the CDU area
  • Discusses protocols, results, etc. with Health Authorities verbally and in writing and is responsible for clinical contributions to submissions
  • Responsible for efficient use of resources to deliver optimal results
  • Able to recruit Global Program Medical Directors and members of the CDU, provides on-the-job coaching and implements individual development plans
  • Develops and supports partnering with other company development functions and Divisions
  • Develops and supports external contacts (investigators, academia, regulators)
  • Contributes to the Biosimilar education effort with key external audiences

 

Profile:

  • MD or equivalent required; relevant clinical specialty or subspecialty training preferred
  • Fluent English (oral and written), strong scientific writing skills
  • Min 10 years of global drug development or clinical research experience
  • Advanced expertise in clinical trial designs, translational medicine (biomarker and PD marker), (or basic research laboratory), result analysis, biostatistics knowledge
  • Experience in dossier submission/review and major Health Authority interactions required
  • Demonstrates the courage to assume personal accountability in challenging situations
  • Critical and strategic thinker. Has a track record of execution of complex programs/trials/projects.
  • Has managed teams in a matrix structure or line function in a global organization, ideally across several geographic areas.
  • Strong communication skills essential, both oral and written. Presents information confidently and effectively to executives, peers, and direct reports, one-on-one or in groups
  • Strong leadership skills are essential. Successfully creates and leads high performing teams, empowering and motivating people by inviting input, and sharing ownership and visibility, embraces the D&I idea

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Regulatory Affairs

Stellvertretender Abteilungsleiter Regulatory Affairs (m/f)

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde mit 15.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) arbeiten.

Das Unternehmen hat einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und einen großen Bekanntheitsgrad. Durch eine konsequente Qualitätsorientierung und eine hohe Kreativität steigert das Unternehmen weltweit sein starkes Wachstum und sichert damit eine nachhaltige Positionierung.

Die Position

Stellvertretender Abteilungsleiter Regulatory Affairs DACH (m/f)

wird im Zuge der Expansion am wichtigen pharmazeutischen Produktionsstandort Berlin neu geschaffen.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für Planung, Organisation und Durchführung von nationalen Verfahren in Deutschland und Österreich zur Neuzulassung, Zulassungsverlängerung sowie zur Zulassungsänderung von Arzneimitteln.

Hauptaufgaben:

  • Mitarbeit an entsprechenden europäischen Verfahren (MRP, DCP, CP) für Arzneimittel in enger Kooperation mit dem europäischen Zulassungsteam
  • Erstellung der Packmitteltexte
  • Zulassungsrechtliche Bewertung von Projekten zur Erwirkung und Änderung der Zulassungen
  • Schnittstelle zu nationalen Behörden sowie Mitarbeitern in den Abteilungen Marketing, CMC, PV und Qualität
  • Vertretung der Abteilungsleitung inkl. fachlicher Anleitung der Mitarbeiter Nach einem erfolgreich abgeschlossenen technischen oder naturwissenschaftlichen Hochschulstudium konnten Sie bereits mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Position sammeln.
  • Kommunikationsstärke, Belastbarkeit und eine hohe Teamorientierung zeichnen Sie als idealen Kandidaten aus.

Wenn Sie diese Herausforderung anspricht, freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Unterlagen vorzugsweise per E-Mail an:

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Regulatory Affairs Manager (m/f), Schwerpunkt CMC

Unser Kunde ist ein international tätiges, erfolgreiches mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Freiburg im Breisgau. Mit rund 200 Mitarbeitern ist das Unternehmen eng mit der Region Freiburg und der dortigen Universität verbunden.

Das Unternehmen ist national und international führend in der Entwicklung von Arzneimitteln in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie. Neben Deutschland werden die meist verschreibungspflichtigen Arzneimittel in 65 Ländern vertrieben, in Zusammenarbeit mit lokalen Partnern und auch über eigene Vertriebstöchter.

Die enge Zusammenarbeit zwischen Entwicklungs- und Zulassungsabteilung bildet die Basis für die hohe Qualität der Dokumentation, die den heutigen Anforderungen der Zulassungsbehörden entspricht.

Für die Betreuung von Zulassungsverfahren weltweit, einschließlich Follow-up der Einreichungen und Bearbeitung von Mängelbescheiden suchen wir für unseren Kunden einen

Regulatory Affairs Manager (m/f), Schwerpunkt CMC.

In dieser Position übernehmen Sie folgende Hauptaufgaben:

  • Erstellung und Aktualisierung der pharmazeutischen Dokumentation (Modul 3, QOS) internationaler Zulassungsdossiers
  • Bearbeitung von Variations und Renewals in Zusammenarbeit mit internationalen Partnern und Zulassungsbehörden, Terminüberwachung
  • Bearbeitung und Beantwortung von Mängelschreiben, interne Koordination der Tätigkeiten, Überwachung der Timelines
  • Bearbeitung elektronischer Einreichungen (e-CTD, NeeS)
  • Überwachung der Regulatory Compliance in den betreuten Ländern
  • Datenerfassung zur elektronischen Archivierung
  • Kontakte zu externen Stellen wie Behörden, internationalen Partnern, Lohnherstellern und Beratern
  • Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten
  • Produkt- und Länderbetreuung

Neben einem abgeschlossenen pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Studium setzen wir für diese Position mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung sowie fundierte Kenntnisse des aktuellen regulatorischen und arzneimittelrechtlichen Umfeldes sowohl national als auch international voraus.

Als ideale/r Kandidat/in zeichnen Sie sich durch eine zuverlässige, selbständige und teamorientierte Arbeitsweise aus und verfügen über ausgeprägtes analytisches Denken, Eigeninitiative sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.

Spricht Sie diese Herausforderung an? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins, die Sie bitte an untenstehende Adresse senden.

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Quality Assurance & Control

Technology

Leiter der Abteilung Formulation (m/f)

Unser Kunde ist ein europäischer forschungsaktiver Biopharma-/Pharmakonzern unter den TOP 5 der Branche. Die Zukunft der Firma entwickelt sich dank hoher Investitionen sehr erfreulich.
Das Zentrum zur globalen Entwicklung der Darreichungsformen befindet sich in der Nähe von München. Etwa 250 Mitarbeiter entwickeln Generikas in den Fachabteilungen Galenik, Analytik, Regulatory Affairs, Clinicals
Die Entwicklungsaufträge erteilt das Portfolio Management. Das Ziel der Funktion

Leiter der Abteilung Formulation (m/f)

ist die konzeptionelle und operative Umsetzung dieser Aufträge von der Idee bis zu den Transfers in die verschiedenen Produktionszentren, konzerneigene oder CMOs, auf globaler Basis.

In dieser Funktion führen Sie insgesamt etwa 40 Mitarbeiter mit sieben Direct Reports: Drei Teamleiter Galenik, ein Teamleiter Herstellung von Klinikmustern und zwei Formulation Projektmanagers sowie eine Assistenz

Sie übernehmen folgende Hauptaufgaben:
• Der Geschäftsbereich Formulation arbeitet effektiv und wirtschaftlich hinsichtlich Organisationsgestaltung & korrekte Dimensionierung bzw. Kosteneinteilung, Fokussierung auf Kernprozesse und Projektarbeitspakete, Kauf- oder Eigenfertigungslösungen, Umsetzung von Rollen, GMP/HSE u.a. Compliance-Erfordernisse.
• Korrekte und effektive Anpassung der gesamten technologischen Organisation (Ausrüstungsgegenstände & Fachkenntnisse / Erfahrung) an vorgegebene Anforderungen und Ziele, sowie deren Erhaltung, Pflege und Entwicklung.
• Erhaltung und Weiterentwicklung der Kernelemente des Know-hows für die pharmazeutische Entwicklung (z.B. Rezeptur- und Prozessentwicklung), verbunden mit den Kompetenzen und Qualifikationen von Mitarbeitern, welche systematisch beurteilt und gefördert werden (Kohärenz mit technologischer Struktur).
• Sichere Beherrschung aller operativen Leistungen und reibungslose Durchführung von Projekten, definierte Ziele/Vorgabe werden erreicht und durch Engagement und zielorientierten Einsatz stetig verbessert.
• Die zugewiesene Projektpipeline stimmt mit den Ressourcen und Kapazitäten der Formulation- Abteilung überein und ermöglicht zuverlässige, effiziente und erfolgreiche Projektarbeitspläne.
• Führung oder Unterstützung globaler Gruppen oder Initiativen innerhalb der Produktentwicklung (z.B. Functional Head Global Pharmaceutical Development-Team, Operational QbD-Team, Development Science & System Committee

Neben einem abgeschlossenen Studium in maßgeblicher Fachrichtung, gerne mit Promotion, setzen wir für diese Position mindestens 8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung und Mitarbeiterführung über mehr als 15 Mitarbeiter voraus. Sie verfügen über umfassendes Wissen im Bereich der Entwicklung generischer Fertigarzneimittel sowie detaillierte Kenntnisse bezüglich cGMP, Qualitätsmanagement, Zulassungsrichtlinien und einschlägiger Sicherheits- und Umweltvorschriften.

Darüber hinaus bringen Sie als ideale/r Kandidat/in ausgezeichnetes Verhandlungsgeschick, Kommunikations- und Präsentationskompetenz sowie umfassende Führungsqualitäten mit.

Spricht Sie diese Herausforderung an? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins, die Sie bitte an untenstehende Adresse senden.

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Group Head Formulation & Packaging (m/f)

Our client is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life.

The new position of

Group Head Formulation & Packaging (m/f)

 

will lead a team of project managers and process engineers in the area of pharmaceutical manufacturing and packaging.

Major Duties of Position

  • Support the direct reports in managing and executing CapEx projects with expertise in pharmaceutical manufacturing technologies, project management and execution models (i.e. EPCm/EPC contracts)
  • Develop a strong, highly motivated team and build and retain relevant know-how through people-development, selected hiring, as well as internal and external networking with experts
  • Actively participate in project work for pharmaceutical manufacturing
  • Develop and maintain trustful relationships with internal and external partners
  • Support the Unit Head in achieving the unit's operational targets, proactively provide business relevant information and input for strategic decision making

Who you are

  • University degree in engineering or related field, preferably diploma/MS or PhD degree
  • Sound knowledge of pharmaceutical manufacturing technologies, particularly oral solid dose, high potent/containment, sterile processing, as well as equipment, facility and  underlying GMP requirements
  • Excellent methodological expertise in project management and related best practices with proven track record of successful project executions
  • Understanding of relevant authority requirements, and other guidelines and best practices
  • Profound know-how in CapEx execution models, such as EPC and EPCm
  • Developed and strong leadership skills with the ability to build and motivate teams
  • Intercultural experience and competencies are an advantage
  • Creative and innovative mindset
  • Excellent English and German skills

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International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
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Scientist / CAR-T Pre-Clinical Researcher (m/f)

Chinese Research oriented BioTech company in international expansion. The focus of activities is on CAR-T / Chimeric Antigen Receptors for specific treatment of cancer diseases.

CAR-T derives from autologous or allogenic donors. They are genetically engineered to express an artificial T cell receptor targeted to disease-related antigens.

The company is located in Shanghai / China, this is the place to work with. In a later strategy of expansion Maryland / USA may become an option for collaboration. Relocation services and Visa / Work Permit will be provided. English on international level is necessary, all other languages are nice to have.

The position is new and offered due to the strategy of expansion.

Scientist / CAR-T Pre-Clinical Researcher (m/f)

Expertise in T cell biology as well as cellular-based / chimeric T cell receptor-based therapeutics is desired. You may graduate from university as Ph.D. in e.g. Immunology or Oncology or Molecular Biology or related matters.

Proven excellence and productivity in independent research is desired in the area of T cell biology research or immunology. Furthermore, practical experience is available with primary cell culture, T cell based assays, and molecular biology techniques. Examples of skills are flow cytometry (FACs), PCR, qPCR, ELISA, Luminex, retroviral/lentiviral based transduction systems, T cell clone generation.

You show highly developed written and communication skills and ability to work in a highly collaborative team Setting.

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Basic & Preclinical Research

Administration & Finance

Consulting

Manufacturing

Gruppenleiter Biotech (m/f)

Unser Kunde Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft.

Das Unternehmen arbeitet nachhaltig und stellt sich der Verantwortung als sozial und ethisch handelndes Unternehmen. Die Bayer-Werte 'Führung' ('Leadership'), 'Integrität', 'Flexibilität' und 'Effizienz', zusammengefasst unter dem Begriff LIFE, sind dabei die Richtschnur in der Umsetzung der Mission 'Bayer: Science For A Better Life'.

Für die Führung der Abteilung Biotech innerhalb der sterilen Herstellung suchen wir für unseren Kunden einen

Gruppenleiter Biotech (m/f)

Sie berichten an den Werksleiter der Einheit und führen ein Team mit ca. 12-15 Mitarbeitern.

 

Hauptaufgaben:

  • Entwicklung eines motivierten Teams für die Ausführung der CapEx Projekte im Bereich Biotechnologie
  • Sicherstellen des relevanten Know-hows durch Mitarbeiterentwicklung, Pflege des internen und externen Netzwerks sowie gezielte Einstellungen
  • Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung und dem Management von CapEx Projekten durch Expertise im Projektmanagement, in der Biotech Herstellung und bei der Anwendung relevanter CapEx Durchführungsmodelle (z. B. EPC and EPCm)
  • Voranbringen von Innovationen im Bereich der Biotechnologie, sowohl durch Förderung der neuesten technischen Entwicklung, als auch durch Sicherstellen eines kreativen Umfeldes
  • Entwicklung und Gestaltung vertrauensvoller Beziehungen zu internen und externen Partnern
  • Unterstützung des Bereichsleiter bei der Erreichung der operationalen Ziele sowie aktive Weitergabe von geschäftsrelevanten Informationen und Unterstützung bei strategischen Entscheidungen

Wer sind Sie:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieurswissenschaften, Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung
  • Ab ca. 5 Jahren Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung
  • Profunde GMP-Kenntnisse, inclusive ISPE Richtlinien
  • Exzellente Methodenkenntnisse im Projektmanagement und nachgewiesene Erfolge in der Durchführung von CapEx Projekten
  • Führungserfahrung mit der Fähigkeit, starke Teams zu bilden und zu motivieren
  • Kreative und innovative Denkweise sowie interkulturelle Kompetenz

Spricht Sie diese Herausforderung an? Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme und die Zusendung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs mit Kernkompetenzen, Gehaltsvorstellung und Kündigungsfrist.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

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Gruppenleiter aseptische Herstellung (m/f)

Unser Kunde Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft.

Das Unternehmen arbeitet nachhaltig und stellt sich der Verantwortung als sozial und ethisch handelndes Unternehmen. Die Bayer-Werte 'Führung' ('Leadership'), 'Integrität', 'Flexibilität' und 'Effizienz', zusammengefasst unter dem Begriff LIFE, sind dabei die Richtschnur in der Umsetzung der Mission 'Bayer: Science For A Better Life'.

Für die Führung der Abteilung Sterile Herstellung suchen wir für unseren Kunden einen

Gruppenleiter aseptische Herstellung (m/f)

Sie berichten an den Werksleiter der Einheit und führen ein Team mit ca. 10-12 Mitarbeitern.

 

Hauptaufgaben:

  • Aktive Mitarbeit bei Projekten in der sterilen Herstellung und Biotech CapEx Projekten
  • Entwicklung eines motivierten Teams für die Ausführung der CapEx Projekte im Bereich sterile Herstellung
  • Sicherstellen des relevanten Know-hows durch Mitarbeiterentwicklung, Pflege des internen und externen Netzwerks sowie gezielte Einstellungen
  • Unterstützung der Mitarbeiter bei der Durchführung und dem Management von CapEx Projekten durch Expertise im Projektmanagement, in der sterilen Herstellung und bei der Anwendung relevanter CapEx Durchführungsmodelle (z. B. EPC and EPCm)
  • Voranbringen von Innovationen im Bereich der sterilen Herstellung, sowohl durch Förderung der neuesten technischen Entwicklung, als auch durch Sicherstellen eines kreativen Umfeldes
  • Entwicklung und Gestaltung vertrauensvoller Beziehungen zu internen und externen Partnern
  • Unterstützung des Bereichsleiter bei der Erreichung der operationalen Ziele sowie aktive Weitergabe von geschäftsrelevanten Informationen und Unterstützung bei strategischen Entscheidungen

Wer sind Sie?

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieurswissenschaften, Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung
  • Ab ca. 5 Jahren Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, idealerweise in der sterilen Herstellung
  • Profunde GMP-Kenntnisse, inclusive ISPE Richtlinien
  • Exzellente Methodenkenntnisse im Projektmanagement und nachgewiesene Erfolge in der Durchführung von CapEx Projekten
  • Vertraut mit den relevanten Technologien im Bereich der sterilen Herstellung (z.B. RABS, Isolator, sterile Abfüllung und Gefriertrocknentechnologie)
  • Führungserfahrung mit der Fähigkeit, starke Teams zu bilden und zu motivieren
  • Kreative und innovative Denkweise sowie interkulturelle Kompetenz

Spricht Sie diese Herausforderung an? Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme und die Zusendung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs mit Kernkompetenzen, Gehaltsvorstellung und Kündigungsfrist.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

Group Head Biotech (m/f)

Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At the same time, the Group aims to create value through innovation, growth and high earning power. Bayer is committed to the principles of sustainable development and to its social and ethical responsibilities as a corporate citizen. In fiscal 2015, the Group employed around 117,000 people and had sales of EUR 46.3 billion.

The new position of

Group Head Biotech (m/f)

will lead the Biotech group within Sterile Processing & Biotech.

 

Mayor duties of position:

  • Develop a strong and motivated team for the execution of CapEx projects in the area of biotechnology
  • Build and retain relevant know-how for the organization through people development, internal and external networking with experts and selected hiring
  • Support direct reports in managing and executing CapEx projects through expertise in project management, biotech process engineering and application of relevant CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Actively participate in biotech CapEx projects
  • Drive innovation in the area of biotechnology by keeping abreast of latest technological advancements and ensuring a creative environment and implementation along the business case and the needs of the company
  • Develop and maintain trustful relationships with internal and external partners
  • Support the Unit Head in achieving the unit's operational targets
  • Proactively provide business-relevant information and input for strategic decision making

Who you are:

  • University degree (Diploma, Master or PhD) in engineering, biotechnology or an equivalent qualification
  • Long-term working experience in the field of biopharmaceutical manufacturing
  • Profound knowledge of equipment, facility and underlying GMP requirements, including relevant policies as well as authority and ISPE guidelines
  • Excellent methodological expertise in project management and related best practices with proven track record of successful project executions
  • Proven know-how in the field of CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Good familiarity with modern design principles and approaches (e.g. modular facilities, ballroom concepts, single-use equipment and continuous manufacturing)
  • Profound leadership skills and the ability to build and motivate teams
  • Creative and innovative mindset combined with profound intercultural expertise
  • Fluent in German and English, both written and spoken

Do you feel attracted by this position? We kindly ask you to apply in full confidentiality in English, with resumee and list of key competences.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

Your application will be treated with strict confidentiality.

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Group Head Aseptic Processing (m/f)

Bayer is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At the same time, the Group aims to create value through innovation, growth and high earning power. Bayer is committed to the principles of sustainable development and to its social and ethical responsibilities as a corporate citizen. In fiscal 2015, the Group employed around 117,000 people and had sales of EUR 46.3 billion.

The new position of

Group Head Aseptic Processing (m/f)

will lead the Sterile Processing group.

 

Mayor duties of position:

  • Develop a strong and motivated team for the execution of CapEx projects in the area of sterile/aseptic processing
  • Build and retain relevant know-how for the organization through people development, internal and external networking with experts and selected hiring
  • Support direct reports in managing and executing CapEx projects through expertise in project management, sterile/aseptic process engineering and application of relevant CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Actively participate in sterile processing and biotech CapEx projects
  • Drive innovation in the area of sterile/aseptic processing by keeping abreast of latest technological advancements and ensuring a creative environment and implementation along the business case and the needs of the company.
  • Develop and maintain trustful relationships with internal and external partners
  • Support the Unit Head in achieving the unit's operational targets and proactively provide business-relevant information and input for strategic decision-making

Who you are:

  • University degree (Diploma, Master or PhD) in engineering, biotechnology or a related field
  • Long-term working experience in the field of (international) biopharmaceutical manufacturing, particularly sterile/aseptic processing
  • Profound know-how in equipment, facility and underlying GMP requirements, including relevant policies, authority and ISPE guidelines
  • Excellent methodological expertise in project management and related best practices with proven track record of successful project executions as well as know-how in CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Strong familiarity with relevant technologies in the area of sterile/aseptic processing (e.g. RABS, Isolator, sterile filling and freeze-drying technologies)
  • Proven leadership skills with the ability to build and motivate teams
  • Creative and innovative mindset as well as intercultural competencies

Do you feel attracted by this position? We kindly ask you to apply in full confidentiality in English, with resumee and list of key competences.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

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Unit Head Aseptic Processing (m/f)

BAYER  is a global enterprise with core competencies in the Life Science fields of health care and agriculture. Its products and services are designed to benefit people and improve their quality of life. At the same time, the Group aims to create value through innovation, growth and high earning power. Bayer is committed to the principles of sustainable development and to its social and ethical responsibilities as a corporate citizen. In fiscal 2015, the Group employed around 117,000 people and had sales of EUR 46.3 billion.

The new position of

Unit Head Aseptic Processing (m/f)

will lead the Sterile Processing Group with about 20 members

 

Mayor duties of position:

  • Develop a strong and motivated team for the execution of CapEx projects in the area of sterile/aseptic processing
  • Build and retain relevant know-how for the organization through people development, internal and external networking with experts and selected hiring
  • Support direct reports in managing and executing CapEx projects through expertise in project management, sterile/aseptic process engineering and application of relevant CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Actively participate in sterile processing and biotech CapEx projects
  • Drive innovation in the area of sterile/aseptic processing by keeping abreast of latest technological advancements and ensuring a creative environment and implementation along the business case and the needs of the company.
  • Develop and maintain trustful relationships with internal and external partners
  • Support the Unit Head in achieving the unit's operational targets and proactively provide business-relevant information and input for strategic decision-making

Who you are:

  • University degree (Diploma, Master or PhD) in engineering, biotechnology or a related field
  • Long-term working experience in the field of (international) biopharmaceutical manufacturing, particularly sterile/aseptic processing
  • Profound know-how in equipment, facility and underlying GMP requirements, including relevant policies, authority and ISPE guidelines
  • Excellent methodological expertise in project management and related best practices with proven track record of successful project executions as well as know-how in CapEx execution models (e.g. EPC and EPCm)
  • Strong familiarity with relevant technologies in the area of sterile/aseptic processing (e.g. RABS, Isolator, sterile filling and freeze-drying technologies)
  • Proven leadership skills with the ability to build and motivate teams
  • Creative and innovative mindset as well as intercultural competencies

Do you feel attracted by this position? We kindly ask you to apply in full confidentiality in English, with resumee and list of key competences.

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Birgit Strecker-Gerdes, Managing Partner
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

Your application will be treated with strict confidentiality.

Research & Development

Information Sciences

Human Resources

Researcher/ Projektassistenten (m/w) Executive Search in Teilzeit

Wir sind eine international tätige Personalberatung spezialisiert auf die Auswahl von Fach- und Führungskräften für die Pharmabranche. Wir beraten nationale und Pharmaunternehmen bei der Besetzung anspruchsvoller Positionen im gehobenen Management und auf Führungsebene. Angesichts unserer wachsenden Aufgabenfelder benötigen wir bei unseren Personalsuchen Verstärkung bei der Recherche und Ansprache von Kandidaten sowie in der Projektorganisation.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir deshalb studentische Mitarbeiter als

Researcher/ Projektassistenten (m/w) Executive Search in Teilzeit

bei Eignung mit der Aussicht auf eine spätere Mitarbeit als Junior Consultant. An der Schnittstelle von organisatorischen und fachlichen Themen arbeiten unsere Researcher und Projektassistenten (m/w) eng mit den Consultants zusammen.

 

Zu den Aufgaben gehören im Einzelnen

  • projektbezogene Unterstützung unserer Berater-/innen bei der Recherche, Bewertung, Vorauswahl und Ansprache von geeigneten Kandidaten für die von uns betreuten Personalsuchen;
  • Marktbeobachtung und kontinuierliche Erweiterung unserer Bewerberdatenbank;
  • Projektdokumentation und Datenbankpflege;
  • Assistenz bei der Abwicklung von Personalsuchen (Terminierungen, Schreibarbeiten, Korrespondenz)

Für diese abwechslungsreiche Aufgabe suchen wir Bewerber/-innen mit

  • strukturierter und eigenverantwortlicher Arbeitsweise;
  • Eigeninitiative und Ergebnisorientierung;
  • Motivation für eine anspruchsvolle akquisitorische und serviceorientierte Tätigkeit;
  • Gewandtheit und Stärke in der telefonischen Ansprache;
  • Teamorientierung, Flexibilität und Organisationstalent;
  • sehr guter mündlicher und schriftlicher Ausdrucksfähigkeit;
  • guten Anwendungskenntnissen in den gängigen MS Office Anwendungen;
  • anwendbaren Englischkenntnissen;
  • fachlichem Bezug bzw. Interesse am Thema Pharmazie

Wir bieten Ihnen

  • die kontinuierliche projektbezogene Mitarbeit bei unseren anspruchsvollen Personalsuchen;
  • eine positive und konstruktive Arbeitsatmosphäre;
  • Entwicklungsmöglichkeiten im Recruiting von Fach- und Führungskräften;
  • eine feste Grundvergütung und erfolgsbezogene Zulagen.

Sie möchten uns kennen lernen? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme

PP PHARMA PLANING
International Executive Search & Specialist Recruitment Healthcare
Dr. Bergauer + Partner GmbH
Frau Birgit Strecker-Gerdes, Senior Partner Consulting, CMC (BDU)
Bismarckallee 2a D-79098 Freiburg im Breisgau
Telefon: +49 761 2 9615-0 oder Direktwahl: +49 761 2 96 15-16

e-Mail: b.strecker-gerdes@pp-pharma-planing.de

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Researcher (m/f)

Wir sind eine Personalberatung im Health Care Bereich direkt in Freiburg gegenüber vom Hauptbahnhof.

Wir suchen Studenten/innen, die Spaß am Telefonmarketing und im Umgang mit Menschen haben, kreativ sind und gute PC Kenntnisse mitbringen. Sie arbeiten mit unseren Consultants zusammen. Als

Researcher (m/f)

sprechen Sie potentielle Kandidaten auf neue interessante Stellen an und erörtern mit Ihren Gesprächspartnern die Karriere-Chancen.

Dabei kommen Ihnen die Freude am Umgang mit Menschen und Ihr Einfühlungsvermögen, gepaart mit einer gewissen Portion Schlagfertigkeit, zu Gute. Erfahrungen im Telefonmarketing sind von Vorteil.

Sie können stundenweise bei flexibler Arbeitszeit für uns tätig sein, mindestens jedoch 10 Stunden wöchentlich. Wir sind hierbei an einem längeren Beschäftigungsverhältnis interessiert. Die Vergütung beträgt während der Einarbeitungszeit 10,50 Euro pro Stunde später 13,-- Euro.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bitten wir um die Zusendung eines aussagekräftigen Lebenslaufes sowie eines Motivationsanschreibens per E-Mail an:

PP PHARMA PLANING
Dr. Bergauer & Partner GmbH
Marion Kling
Bismarckalle 2 A
79098 Freiburg
Telefon: 0761 / 29615-0

e-Mail: m.kling@pp-pharma-planing.de

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Gesundheitsberufe

 

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